следующая тема »

[Химически "низкий уровень энергии" (он же "лень" и "нежелание себя взять в руки и заняться физическими упражнениями, спортом" в простонародье ) может проявляться как нарушение обмена гликогена, в результате чего энергия из пищи либо не вырабатывется, либо не поступает в клетки.]

Химически "низкий уровень энергии" (он же "лень" и "нежелание себя взять в руки и заняться физическими упражнениями, спортом" в простонародье  ) может проявляться как нарушение обмена гликогена, в результате чего энергия из пищи либо не вырабатывется, либо не поступает в клетки.

http://en.wikipedia.org/wiki/Glycogen
http://en.wikipedia.org/wiki/Glycogen#Disorders_of_glycogen_metabolism
http://en.wikipedia.org/wiki/Glycogen_storage_disease
http://en.wikipedia.org/wiki/Glycolysis
http://en.wikipedia.org/wiki/Glycolysis#Glycolysis_in_disease
http://en.wikipedia.org/wiki/Glycogenesis
http://en.wikipedia.org/wiki/Gluconeogenesis

http://en.wikipedia.org/wiki/Pyruvic_acid
http://en.wikipedia.org/wiki/Pyruvate_kinase_deficiency
http://en.wikipedia.org/wiki/Lactic_acid

Болезнь может быть как врождённой, так и приобретённой (http://en.wikipedia.org/wiki/Glycogen_storage_disease)

Также (непонятно первичное или вторичное явление) существует аутоиммунное заболевание, при котором атакуется соединительная ткань, конкретно нам актуально — связки организма. Существует маркер аутоимунной реакции, специфичный к соединительной ткани. Как и все аутоиммунные заболевания, может появляться в любом возрасте, почему "выбирается" соединительная ткань — неизвестно.

http://en.wikipedia.org/wiki/Mitochondrial_disease#Causes
http://www.medicinenet.com/mitochondrial_disease/article.htm
Most mitochondrial myopathies occur before the age of 20, and often begin with exercise intolerance or muscle weakness. During physical activity, muscles may become easily fatigued or weak. Muscle cramping is rare, but may occur.

http://bez-privivok.livejournal.com/597657.html
Случай из практики...
Есть у меня хорошая знакомая - врач-гастроэнтеролог. Из думающих и продвинутых, практикающая в том числе и нетрадиционные методы лечения. Рассказала, что у одного из ее пациентов 3-летняя дочь после прививки загремела в больницу с полиартритом. Ее потом долго и серьезно лечили гормонами, но суть в другом. Родители вместе с девочкой лежали в больнице, разговорились с остальными, и оказалось, что практически вся больница - это пост-вакцинальные осложнения, в том числе очень много детей с полиартритом.

нам ревматолог так и сказала, что большинство случаев артрита "дебютируют" после прививок, разных. Бывает, что после травмы, после болезни, но прививки на первом месте.

Другой ревматолог высказала эту мысль так: "Болезнь все рано бы рано или поздно прояилась, например, после перелома, а так - прививка дала толчок."
то есть, ревматологи совершенно очевидно видят связь прививок с болезнью.

Один из моих сотрудников в поле жаловалась: раньше ребенок с переломом - это была редкость, а теперь ребенок до 10 лет без пары переломов - уже диво-дивное!

материал взят отсюда http://healthy-back.livejournal.com/301267.html

пост про анализы по теме - http://healthy-back.livejournal.com/300817.html?thread=1831953#t1831953

[дисплазию]

вот еще про дисплазию, к всд имее отношение самое прямое http://healthy-back.livejournal.com/176467.html

Синдром неврологических нарушений: синдром вегетативной дисфункции (вегетососудистая дистония, панические атаки и др.), гемикрания. (Напоминаю, что в международной классификации такого явления, как вегето-сосудистая дистония, НЕТ - H.B.)

Синдром вегетативной дисфункции формируется у значительного числа пациентов с ДСТ одним из самых первых — уже в раннем детском возрасте и рассматривается как обязательный компонент диспластического фенотипа [11, 12, 14, 15, 17]. У большинства пациентов выявляется симпатикотония, реже встречается смешанная форма, в малом проценте случаев — ваготония [9, 23]. Выраженность клинических проявлений синдрома нарастает параллельно тяжести ДСТ [11, 23]. Вегетативная дисфункция отмечается в 97% случаев наследственных синдромов, при недифференцированной форме ДСТ — у 78% пациентов. В формировании вегетативных нарушений у пациентов с ДСТ, несомненно, имеют значение генетические факторы, лежащие в основе нарушения биохимизма обменных процессов в соединительной ткани и формировании морфологических субстратов, приводящих к изменению функции гипоталамуса, гипофиза, половых желез, симпатико-адреналовой системы.

Астенический синдром: снижение работоспособности, ухудшение переносимости физических и психоэмоциональных нагрузок, повышенная утомляемость.

Астенический синдром выявляется в дошкольном и особенно ярко — в школьном, подростковом и молодом возрасте, сопровождая пациентов с ДСТ на протяжении всей жизни. Отмечается зависимость выраженности клинических проявлений астении от возраста больных: чем старше пациенты, тем больше субъективных жалоб.

Клапанный синдром: изолированные и комбинированные пролапсы клапанов сердца, миксоматозная дегенерация клапанов.

Чаще он представлен пролапсом митрального клапана (ПМК) (до 70%), реже — пролапсами трикуспидального или аортального клапанов, расширением корня аорты и легочного ствола; аневризмами синусов Вальсальвы. В части случаев выявленные изменения сопровождаются явлениями регургитации, что отражается на показателях контрактильности миокарда и объемных параметрах сердца. Durlach J. (1994) предположил, что причиной ПМК при ДСТ может быть дефицит магния.

вот это - уже реальные научные исследования, а не из ряда "не парьтесь, побегайте, контрастный душик сделайте и все будет ок"

самое обидное что нефига не лечится :(

Офигеть.Зачем свой и так воспаленный мозг засорять подобного рода информацией.

затем, чтобы смириться и жить дальше, а не засорять свой мозг надеждами на исцеление.
лично мне стало легче

Редкостный бред.

Редкостный бред.

Согласен, коллега. Тема закрыта.