Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о решении
АО «Санофи Россия» отозвать из обращения перечисленные в приложении серии
лекарственных препаратов «Апровель®», «Коапровель®», «Апроваск®». Данное
решение принято в связи с выявлением в фармацевтической субстанции «Ирбесартан»,
используемой в производстве перечисленных приложении серий лекарственных
препаратов, уровня вещества «2 (5-(4'-(азидометил)-[1,Г-бифенил]-2ил)-1Н-тетразол»,
превышающего допустимый предел.
Лекаоство стало пропадать из продажи осенью прошлого года, в настоящее время в продаже практически не найти
Тем, кто его принимал/принимает рекомендую обратиться к кардиологу для смены назначения
