АнтиВСД.ру - Вегето-сосудистая дистония, возникновение и симптомы, лечение и профилактика, остеохондроз

Собственно, интересуюсь, есть ли на форуме ВСДшники с таким диагнозом? Наблюдаетесь ли у ревматолога?
ВСД зачастую является одним из проявлений этой нехорошей штуки:http://www.lvrach.ru/doctore/2008/02/4828890

у меня она!

SLoW2503,

а Вы пробовали медикаментозную коррекцию, ту же стимуляцию выработки коллагена, к примеру? Или только ЛФК, витамины, диета?

Я гимнаст......... первыый раз всд провилась в 10 лет на 2-ое суток потом через каждые два года давала знать о себе на рпотяжении часа и вот сейчас уже как 2 месяца накрыло конкретно........ практически все симптомы сидят и постоянно! Спортом занимаюсь исключительно дома и исключетельно в поддерживающей программе чтобы не потерять форму.........как бороться с всд хз........... все надеюсь что отпустит, о диспазии узнал тоже 2 месяца назад до этого думал что все отгибания пальцев у всех и это нормально... Russian пати

Как диагностируется ДСТ? (к какому врачу идти и капкие анализы сдавать)?

Сделать не большой тест отогнуть пальцы, если сильно отгибаются то извени!

А кто вам ставил этот диагноз?отличительная черта ВСДшника в том,что он примеряет на себе все болячки!вычитывает,ищет,вместо того чтоб заниматься полезными делами.вот и вся дисплазия..

C анализами всё сложно, да и не надо их сдавать - "Популярнее всего определение оксипролина и гликозамингликанов  в суточной пробе мочи. Все это - маркеры распада коллагена, достаточно объективные и точные критерии ДСТ. Для подтверждения диагноза их используют редко, нет необходимости, а вот для контроля в ходе реабилитационной терапии они удобны. И биохимических и молекулярно-генетических методик множество, но все они дороги и не используются в рутинной практике. Диагноз ДСТ не сложен, нужны только осведомленность врача и желание взглянуть на пациента повнимательнее."
Но, вообще, диагноз ставит ревматолог.

А кто вам ставил этот диагноз?отличительная черта ВСДшника в том,что он примеряет на себе все болячки!

Мама - терапевт, она в курсе, что от неё мне в наследство досталось +папины болезни (он, кстати, тоже терапевт)  Диагноз ещё не подтверждали официально, но по набору симптомов и синдромов я просто хрестоматия ДСТ 

Всем привет. У меня походу эта самая дисплазия т.к. в 15 лет на ЭхоКГ показало признаки ДСТ, но тогда я на здоровье особо не жаловался хотя всю жизнь чувствовал себя каким-то тревожным, депрессивным и не особо-то энергичным. И вот случился таки кризис в 21 год (от алкоголя, курения и эмоц. стрессов) и вот уже 4 года чувствую себя ужасно как физически, так и морально. Я вспомнил про тот диагноз и нашел в нете инфу что это генетически-обусловленный дефект. Фишка в том, что человек на 50% состоит из соединительной ткани (эта ткань везде) в том числе все внутр. органы, а дисплазия обозначает хреновость (слабость) этой ткани. Таким образом страдает весь организм. А теперь самое интересное -  генетики утверждают что эта хрень не лечится (это ж гены), а с годами только усугубляется. Можно только подкорректировать симптомы.  Я отчаялся .
http://doctorspb.ru/articles.php?article_id=881
В футбол раньше по 4 часа бегал ща быстро сдыхаю, штанга дома покрылась толстым слоем пыли. В общем спорт не делает мне погоды. Вычитал что хорошие результаты дает Магнерот. Пью его месяц, вроде стало лучше. Буду принимать дальше, его прописывают на 6 месяцев.
Жду отзывов от коллег по несчастью, остальным не писать...

djcourage,

не падайте духом и не бросайте спорт, только занимайтесь им дозированно, увидите, что станете выносливее. Почитайте на форуме, как люди справляются с ВСД - кое-что Вам действительно пригодится, только не зацикливайтесь на своём нездоровье, но и не увлекайтесь стрессовыми ситуациями, алкоголем и т.д. (оно Вам надо?)

Для меня тяжелей всего было осознать, что эта штука достанется будущим детям... Но я не смирилась, поэтому и ищу пути того, как стать сильнее.

Из своего опыта: я теперь постоянно хожу на массаж, пока 1 раз в неделю - в бассейн, 2 раза в месяц - к остеопату (он мне больше эмоционально помогает, да и вообще я на его сеансах расслабляюсь и про всё забываю ), ну и кушать старайтесь не что попало, но часто и с учётом потребности организма в магнии, калии, витамине С. Магнерот сначала опробуем на маме зимой, а потом и я подключусь, если результат будет 

Привет Всем, у меня тоже такая штука, недавно узнала, где то пол года назад, тока она правильно называется неференцированная дисплазия соединительноа ткани, меня невропотолог направил к генетику. что бы она сделала диагностику и подтвердила диагноз, в общем по поводу изгибания пальцев все привильно, мне еще сказали, что у меня гипермобильность суставов, из этой дисплазии могут еще вытекать такие синдромы как синдром элерса-данлоса и синдром марфана, там как раз определяют по шкале баллов, сколько и какие суставы изгибаютя..... примерно так.
не знаю из-за этого или нет, после сильных стрессов, у меня появилось пошатование, типа головогкружения, расплывчатось в глазах, т.е. нету четкости и концентрации и звон в ушах постоянный, состояние ужасное......
мне невропотолог поставил несколько диагнозов, в том числе и это, и прописал, оротат калия, пикамилон, детралекс и симбалту, тока начала пить, а до этого он мне назначал чуть другое лечение, но оно было более лайтовое, но все равно стало чуть полегче......... поэтому пропью то, что прописал и могу сказать результат, если кому интересно...
пишите, если у кого такая штука есть, и кому что назначали и помгло или нет!!!

lelia

Спасибо за советы
Я не смоневаюсь что здоровый образ жизни (диета, спорт, позитив) это помогает почти при любой болезни.
А вы все же пилюли какие-нибудь пьете? если родители врачи, наверняка что-нибудь советовали?

Для меня тяжелей всего было осознать, что эта штука достанется будущим детям... Но я не смирилась, поэтому и ищу пути того, как стать сильнее.

Может быть многое зависит от второй половины?!

У меня это есть, к гипер подвижности связок еще и худая по жизни и мышцы слабые конечно,т.к. даже не спортсменка изначально(давали это заключение к всд и хондрозу все невропатологи,с которыми общалась,и именно это указывали как основу на то ,из-за чего  так маюсь ВСД,но каких то серьезных лечений не назначалось, да  и как то серьезности к этому не увидела я  со стороны людей в белых халатах.Поддерживающие зарядки ,режимы питания и образа жизни-все что и любому Всдшнику  и совет не впадать в панику , научиться с этим жить-вот такие пожелания услышала .На мой вопрос про артистов цирка  ,гимнастов и людей подобных профессий .....ответ был расплывчатый,что все они собственно и огребают все это и  если позволяют средства и серьезность тренеров и наставников,то  готовят этих людей заранее,зная,как они будут потом мучиться,потому и пенсия у них ранняя и т.п дальше говорилось,т.ч весь это букет как проявился  у меня в 31 год так и продолжает меня ,но сейчас не об этом у дочки этого нет!Ей 15 лет!!!Проверяла 2 года  назад ее ,а до этого в более раннем возрасте(5 лет примерно)  ни на один кружок ,там где нужна хорошая растяжка и пластичность не приняли, 8  лет каратэ спасаемся))).
У брата родного моего  кстати этой проблемы  тоже нет,хотя и мать и отец общие,вот такая штука.

Да все это бред, спортом надо заниматься не проффесианально а исключительно для себя и своего здоровья, вот я брейкомзанимаюсь без тренара я че хочу то и учу что в моих силах то и делаю и не убиваю свое здоровье ежедневными тренеровками, по желанию когда хочу тогда и треню от этого вредд врятле будет!

Да! я согласна полностью,что спорт- это вообще правильно и во благо ,если это не профессия ,где надрываешься спортом.Да и про профессию спортивную судить не берусь-сама в этой области профан.А вот про возможные состояния  гуттаперчевых людей и проблемы их со здоровьем  узнала в процессе жизни и общения с врачами.А  что касается наследственности-привела свой пример из жизни,очень хочу верить,что дочку обойдет моя ситуация со здоровьем!Пока не выявлено, хочу думать  и в дальнейшем не будет!!!!

У него со здоровьем всё позитивно, но, к несчастью, осознаю, что появилась некая напряжённость между нами в связи с вопросом о будущих детях и их здоровье. Я теперь себя постоянно виноватой чувствую, что ли, оттого, что всё идёт не так, как мы планировали
Однако пример Ольги меня впечатляет (я тоже Ольга, кстати  ), хотя я себя тоже всегда здоровой считала, да и не гибкая я совсем, и у мамы никаких особых проявлений не было, разве что слабость, но я думала, что она просто ленится. Сейчас я сама такая же апатичная, а если бы в этом году не появились панические атаки, то жила б себе и не знала ни про ВСД, ни про дисплазию... Кстати, брат тоже здоровьем не обижен, только не бережёт он его, негодяй :)

Родители хоть и врачи,  но от лекарств нас старались огораживать всегда. Есть ли у меня дефицит магния или нет, я не проверяла (скорее да, чем нет), так что сейчас балуюсь чешской мин.водой с высоким содержанием магния, с пилюлями повременю.

В 25 лет на фоне стрессов начались проблемы со здоровьем. То там кольнёт, то в другом месте. потом началось. только стерссовая ситуация начинает давить левую часть груди и уходит в центр. Побежал к врачам. Терапевт сразу же положил в терапию. прокапали капельницами, а толку. я же себя нормально чувтсвовал. Выполз из стационара. пошёл на работу и началось. В итгге направили в краевую больницу Красноярска. Там сразу же "у вас ВСД по кардиальному типу". при этом ЭХО КГ дало результаты это порок 2-х створчатый аортальный клапан аортальная недостаточность 1-й степени. Пролапс митрального клапана 1 степени. и сказали что при таких степенях таких болей быть не может. лечите нервы и позвоночник. Пошёл дальше по врачам. и тут началось "У вас синдром Марфана". залез в инет и понял что это такое. отправили к генетикам. раздели до трусов и осмотрели. Генетик сказала "Нет у тебя синдрома", но написала в выписке почему то "на момент осмотра данных за синдром марфана не достаточно". Приехал домой и с тех пор началось. боли в позвоночнике. в грудной клетке. Поставили диагноз остеохондроз шейный, сколиоз крудной 1 ст. ну и МРТ грудного отдела "начальная стадия дегенеративных-дистрофических изменений позвоночника. и вот теперь не известно. есть ли синдром, или нет. но хрустеть весь начал. Верхние суставы где лопатки начали хрустеть.

lelia
Я теперь себя постоянно виноватой чувствую, что ли, оттого, что всё идёт не так, как мы планировали

Ну это зря, в чем тут ваша вина? Вот только не стоило ему рассказывать об этом - меньше знаешь, лучше спишь.

У мамы никаких особых проявлений не было, разве что слабость, но я думала, что она просто ленится. Сейчас я сама такая же апатичная

У меня тоже самое, папа со старшей сестрой бодрячком, а мы вот с мамой не бодрячком , х.з почему так 

Родители хоть и врачи,  но от лекарств нас старались огораживать всегда. Есть ли у меня дефицит магния или нет, я не проверяла (скорее да, чем нет), так что сейчас балуюсь чешской мин.водой с высоким содержанием магния, с пилюлями повременю.

Правильно, я пока не знал всего этого, для меня никакие таблетки кроме цитрамона не существовали.
Но иногда накатывает отчаяние, хочется уже найти лекарства нужные мне, наестся их и вернуться в прежнюю жизнь 

SINtez85,

не переживайте, а приступайте к "бою". У меня та же штука: и ВСД по кардиальному типу, и пролапс МК и боли в спине, особенно в грудном отделе, и ОХЗ и ещё кое-какие, надеюсь, миновавшие Вас вещи. Начинайте работу по всем фронтам, на сайте много действительно полезных историй и программ коррекции.

Да, и займитесь нервами. У меня именно эта проблема на первом плане, т.к. я понимаю,что если бы жила в ладу с собой и окружающими, ещё лет 20 не знала бы, что я диспластик.

djcourage,

интересно, а какая у вас с сестрой разница в возрасте? Один товарищ ревматолог рассказал моей маме, что недостаток коллагена наблюдается именно в том случае, если между рождением первого и второго ребёнка проходит мало времени. Такая вот наука и её странные выводы, не объясняющие механизм.

У самого неврозик сердца и охз, и т.д. Избавился от болей в грудном отделе массажем. Иглотерапия не особо подошла, забросил. Гимнастика тоже не особо помогала. После массажа расслабились мышцы и дела пошли в гору. Потом начал заниматься спортом потихоньку - велик, футбол. Сердцебиение пропадает сразу же, самочувствие улучшается. В нашем случае охз идёт как следствие хронического стресса. Подлатаешь нервы, расслабишься и боли пройдут без всякий лечебных физкультур.

Добрый день. сам страдал этой ВСД. Да может и до сих пор страдаю. и по себе понял что самое основное это страх. уберете страх и все симптомы(колки, шлепки, сердцебиения и ещё всякая муть которая к физической природе человека не имеет никакого отношения) сами пропадут.

теперь по поводу ДСТ. Здесь как мне кажется все намного интереснее. по моим ощущениям все ВСДшники имеют у себя это заболевание(если вообще можно это назвать заболеванием). Во всяком случае у себя я нашел много симптомов
http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%94%D0%B8%D1%81%D0%BF%D0%BB%D0%B0%D0%B7%D0%B8%D1%8F_%D1%81%D0%BE%D0%B5%D0%B4%D0%B8%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%B5%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D0%B9_%D1%82%D0%BA%D0%B0%D0%BD%D0%B8
А симптомы такие искривление позвоночника, пролапс клапана, худоба, а тут еще желудок начал болеть:(

всё почти аналогично, только у генетика на приеме я не была. и мне 20 лет, а такое ощущение что разваливаюсь, тут хрустит там ноет периодически, куча всякой ерунды с жкт, от этих симптомов реально сума начинаешь сходить, толком ничего точного врачи не говорят и сделать не могут, а ты мучаешься, и крыша уже по-тихоньку съезжает. замучилась. как жить?? что делать, к кому обращаться уже не знаю. одно успокаивает, не одна такая на белом свете :DDDD в этой теме давно никто не писал, врядли вообще кто-то прочтет моё сообщение :D ну да ладно, мало ли :))

У меня 100% вероятности моя всд связана с моей дисплазией! У кого ещё такой диагноз? Как лечить? Отписывайтесь. Давайте общаться!!!!

Я худенькая, но и рост у меня 160, всё пропорционально...а врачи из за моей такой тонкости ставят мне Дисплазии, хотя у  меня пальцы даже близко так не отгибаются..как они отгибаться то?

Кто-нибудь пытался лечить дисплазию? Какие препараты применяются?

Скажите, кто знает. Обязательно ли при дисплазии палцы должны выгибаться силее, чем у других?

Ставят этот диагноз в том числе и для отшития поциента.

Когда болела шея, спина пил хондропротекторы плюс щадящая зарядка, помогла скорее зарядка. Но чаще вылазят проблемы с нервишками, самовнушение для меня не работает. Невропатолог прописывал транквилизаторы, в целом помогали. Потом пил магний(вначале думал что панацея, но после перерыва симптомы возобновляются, хотя и меньше), оротат калия, рибоксин, витамины, аминокислоты, спорт, но тут нужна регулярность.

А если шея отгибается?

<a href="http://www.youtube.com/watch?v=7OVcUxnEoYc" target="_blank">http://www.youtube.com/watch?v=7OVcUxnEoYc</a>

[/quote]
Когда болела шея, спина пил хондропротекторы
[/quote]
Хондропротекторы пока не пробовал, но обязательно попробую, проблемы со спиниой плс плоскостопие ещё и коленки болеть начали. Пробовал магнерот-на сердце хорошо влияет. Вообще щас у невропатолога прохожу курс лечения-просто на фоне всех симпотов и болезней нервная система начала пошаливать. Поэтому советую у кого есть признаки дисплазии или предрасположенность лучше начать профилактическое лечение и следить за здоровьем , чем лечить как я несколько болезней одновременно. А про самовнушение ваще полный бред-мне неврапотолог тоже пыталась доказать что все болезни от нервов. После почти полного курса антидипресантов-моральное состояние на высоте а физические симптомы как были так и остались. А про обливания холодной водой и пробежки по утрам я вообще молчу, всё это конечно хорошо, но дисплазия это органическая патология её вылечить нельязя, но можно улучшить своё состояние с помощью таблеток, спорта и здорового образа жизни.
Аминокислоты какие применяюся? Знаю точно про глицин. Есть ли какие-то комплексы аминокислот?

В свое время ходил в качалку и для результата пил протеин. Так вот из протеина организм сам синтезирует нужные аминокислоты. Есть специальные комплексы аминокислот, но тут разница только в скорости усвоения и цене.

всмысле? Вот у меня особо ничего никуда не выгибается. Только один палец, и тот по-моему после травмы в детстве начал.. Но есть другие симптомы. Вот, в 24 года врач заметил, что у меня грудная клетка какая-то неправильная, и то, только после того, как я ему сама показала. До этого меня обследовал много раз-ничего не замечал... ПМК тоже имеется. Вообще про дисплазию заговорили из-за худобы, причем врачи рассказывают мне о том, что я худая от природы и к полноте совсем не склонна, даже если я захочу, то не поправлюсь. А то, что я худела специально, а до этого была-таки очень даже пышной-это в расчет не берется.
       Вообще, меня очень волнует серьезность этой дисплазии, я не понимаю ничего. Т.е. то, что у меня уже есть- то и есть, или мне теперь ждать проявления всех симптомов? Если у меня до 24 лет проблем с суставами, тьфу-тьфу-тьфу, не было, то, при наличии дисплазии, мне непременно ожидать, что суставы полетят? Поговорила с подругами-у всех те или иные признаки дисплазии имеются. Тот же ПМК из пяти нас имеется у 4! Ну и дальше-у кого варикоз, у кого сколиоз и т.п. Всд У меня и еще одной подруги.       Что, значит мы все диспластики? Никто из них о таком от врачей и не слышал, да и я бы не слышала, если бы у врача про грудную клетку не поинтересовалась.
          И еще, насколько это серьезно? Насколько это страшное заболевание, чего ждать? Просто, я как услышла про дисплазию, в интернете начиталась-такая депрессия началась-ужас. Ничего не хочется, если раньше я думала, что накручиваю себя, то теперь появился реальный повод считать себя больным человеком. Вот у меня у папы и грудная клетка такая же, как у меня и ПМК. А больше ничего, а ему 57. Даже ВСД у него нет. И до своих лет о ДСТ и не слышал, от меня узнал.. Т.е. мне передалось то, что есть у него, или у меня мрожет это проявлять и дальше и сильнее? Чего ждать-то?
 
Извините, что так много и путанно, просто я реально из-за этого депресую...

И еще Кто -нибудь, знает, какие ограничения при этой диплазии? Ну там спорт, алкоголь, рожать можно с этой дсплазией? На беременность как влияет? Выносливость у организма при этой гадости ниже, чем в норме? 

Как же сильно вам хочется найти повод подепрессовать  . Идеальных людей не бывает, вообще в природе всё далеко не идеально, и каждая индивидуальность по-своему несовершенна. Этой истине столько же лет, сколько и самой природе. А термин "дисплазия" обозначает только часть этой истины и используется совсем недавно. Так какого, спрашивается, черта лысого, вы депрессуете? Есть у вас свои особенности, ну и фиг с ними. Это бренное несовершенное тело дано нам временно, зато душа у нас правильная.

Как-то очень филосовки))). По-вашему получается, можно вообще ни о каких болезнях и не задумываться и не лечиться - тело ж временно. Все-таки очень хотелось бы хоть немного прояснить ситуацию. Я просто не могу понять, чем грозит эта дисплазия. И действительно получается, что каждый второй - диспластик, если присмотреться. Чем это грозит? Я так понимаю, там очень серьезные болезни именно из-за нее. Врач меня, когда на ЭХОкг отправляла, вообще сказала "Там наверняка пролапс", я спросила, почему, ведь вроде не ставили никогда. А она мне так пренебрежительно "у таких всегда пролапсы", т.е. даже не посмотрев, диагноз поставила. Я еще не знала, что такое пролапс тогда, перепугалась ужасно. Как-так, всю жизнь думала, что у меня здоровое сердце, а тут пролапс какой-то. Не спала до этого узи и не ела. Бить таких врачей надо  .Еще говорит "с  суставами проблемы есть?" я говорю "нет", она "значит будут". И еще много радужных перспектив обрисовала, я в такую депрессию впала тогда, вообще не понимала, зачем что-то делать, когда у меня такие перспективы. Потом другая врач сказала "рожать тебе надо, некогда будет думать" и я как-то перестала депрессовать))) Но ве равно ничего не понимаю и хотелось бы услышать ответы на предыдущие вопросы, если кто знает.

Вам типичный доктор троль попался, встречал и я таких. Мне одна лориха заявила вообще, что у меня голова неправильной формы. Ну вот нравится им тролить, никто же за это не наказывает. А стоило бы заставить их за это полетать с 4-го этажа, например.
А насчет моей философии. Вот вы думаете о болезнях, думаете много, а помогает это вам в решении проблемы? Нет. Вот вы депресуете, а что вам, депрессия помогает решить проблему? Тоже нет. А вы, плюс ко всему, даже не знаете возможностей своего организма. А могли бы сейчас время не тратить на хандру, а жить себе, не тужить.

Про хандру с Вами согласна полностью. Я жуткий ипохондрик. И самое главное, раньше совсем им не была. Вот нисколечки. И меня раздражали люди, которые постоянно о здоровье думают... И вот на тебе. Просто, все равно же не получается не думать, волнуюсь из-за определенной вещи сейчас, раз не думать не получается, то лучше разобраться. Вот я и интересуюсь, чем грозит эта штука. Тема-то создана про дисплазию, а не про депрессию и ипохондрию... А врачи - это да. когда меня кардиолог срочно посылала на удаление гланд, причем именно срочно, потому что такая инфекция и постоянные ангины могут дать очень серьезные осложнения на сердце, моя лор отказывалась мне давать направление в больницу на удаление. Предлагала сначала попробовать полечить, хотя там и лечить уже нечего было после 11 ангин. Сказав при этом "Ну что там кардиологи, их только сердце интересует, а то, что гланды можно попытаться оставить-это их не волнует". Я, признаться, в шоке была, даже наорала на нее, объясняя, что мне, в общем-то тоже сердце намного важнее, чем гланды.

Я же говорю, чем грозит, ипохондрией и депрессией. А больше ничем.

Что ничем - это вряд ли. У меня из-за нее уже диагностированных проблем достаточно. Даже более того, в общем-то все мои диагностированные проблемы со здоровьем, включая ВСД именно из-за нее. Поэтому и интерес и депрессия.

У меня несовершенный остеогенез.

Он вроде в разных формах бывает, да? Есть те, которые проявляются только повышенной склонность к переломам и больше ни на что не влияют в плане здоровья. У Вас эта форма?

Тоша, вам поставили диагноз "дисплазия ны ны ны"? В карточку занесли? Если да, то какое лечение вам назначили? А если нет, то эта дисплазия - то же самое, что и магнитные бури и солнечные вспышки.

Да, поставили. "Распространенная дисплазия соединительной ткани". В том то и дело, что мне сказали, что все мои проблемы, какие есть, как раз связаны с дисплазией и что она сама по себе не лечится. Это генетическое. Вот я и интересуюсь, чем еще она мне аукнется. Тот же ПМК магнитными от магнитных бурь не появляется, а вот при дисплазии бывает обычно. В общем-то главный вопрос, мне предались только проблемы, которые есть у моего отца, или сама дисплазия целиком и она у меня по всему организму? Врачи на это ничего конкретного не говорят. Говорят, что может проявляться и дальше. Конечно, меня это волнует. Вот, варикоз начинается, врач говорит, что сосуды плохие-это из-за нее. ВСД, опять-же точно из-за нее.

Тогда возникает вопрос, на основании чего вам поставили такой диагноз? Какие клинические исследования на предмет коллагенопатии были произведены, и каковы результаты исследований?

Поставили на основани данных. Исследований не проводили. ПМК  и трикуспидального клапанов говорит о дисплазии соед. ткани сердца, + строение грудной клетки говорит о дисплазии  распространенной, ну и еще у меня признаки есть типа плоскостопия, сколиоза, очень тоненьких косточек. Я свою щиколотку пальцами руки с запасом обхватываю))) как-то так. Я себе сама диагнозы не ищу, вы не думайте. Я бы сама была рада, если бы мне сказали что нет у меня никакой дисплазии, а есть только пролапс и кривые ребра - как у папы. У него больше ничего. Но у него в 32 года пристут мерцалки был. Вот этого тоже боюсь. Это ведь тоже при дисплазии бывает, а значит и у меня предрасположенность

Пролапс митрального клапана чаще всего вызывается гипертрофией сердешной мышцы, а не дисплазией. По строению грудной клетки говорить о дисплазии тоже нельзя. Да, какой-то косяк в развитии организма присутствует, каши мало ели.
Пораскиньте мозгами, если у вас генерализованная дисплазия, которая проявляется прежде всего на клеточном уровне, то вы ничего с этим поделать не можете, вам остается только впасть в депрессию и ждать внезапной смерти во сне. А если вы перестанете заниматься ерундой и займетесь саморазвитием, перестанете тратить время на самоистязания и муки, то вполне вероятно проживете отпущенный вам срок, и скорее всего не малый, полноценной жизнью.

-------
-- Больной, у вас желтые зубы, у вас дисплазия соединительной ткани!
...
-- Ноооуу!

Почему внезапной смерти во сне?!!! А Вы как-то разбираеитесь в дисплазии, сталкивались с ней? Врачи ж тоже не вчера на работу устроились, раз ставят диагноз-значит есть он. Жить полноценной жизнью сложно, когда еть проблемы со здоровьем. Я хочу знать, что конкретно со мной. А вот каши мало ела-не подходит. Ну или папа тоже мало ел. Просто тут явно наследственный признак, неправильное раположение одних и тех же ребер, и у меня и у него, причем такие изменения характерны только для дисплазии. А ПМК-это наследственное, он может, вроде и сам по себе наследоваться. В этом и фишка. Если ПМК из-за дисплазии, то могут быть и другие изенения, связанные с ней. Вот меня и интересует, как оно наследуется, только отдельными признаками или целиком...
Врожденный ПМК-это всегда диплазия соед. ткани сердца. Наживной-тут уже другое, может и из-за гипертрофии.

Я не врач, в дст не разбираюсь. Может вам лучше посоветоваться с несколькими разными врачами? Насколько я знаю, на форуме нет врачей. Я просто хочу вас навести на мысль, что термин дисплазия ст - это застывший процесс, который не объясняет суть того разнообразия, что с вами действительно происходит в настоящий момент времени. И вам, возможно, вовсе не обязательно заморачиваться всякими научными изысканиями в этой области.
А пролапс и у меня был и еще у кое кого, кто присутствует на форуме. Мне помогли не книжки про болезни, а работа над собой. Лучше, например, заниматься йогой, чем искать у себя болезни. Пока вы будете искать свою болезнь, может появиться другая. А так, вы и эту победите и другой недопустите. Скажу вам не как врач, но как человек с опытом. Организм может вытворять чудеса. Например, вы из личности с астенической конституцией, можете стать крепкой и здоровой, с нормальными костями и физической формой. Это не миф, не байки, это достаточно легко достижимо.

Это-то я в курсе. и над собой я работаю. А врач мне не один об этом говорил. Спасибо за то, что попытались помочь

А всмыле, ПМК был? А ейчас нет? куда делся? Как добились. У моего отца тоже всю жизнь пролапс был, а сейчас увлекся ЗОЖ, проходил обследование в очень хорошей клинике, сказали меньше 3 мм, т.е. это уже отсутствие ПМК. А был большой. А у Вас как, сам прошел?

Я его вылечил аутогенной тренировкой, вместе с остальными симптомами. Но и сейчас иногда, с похмелья, шкалит сердечко. Внимания особого не обращаю. Уже на уровне инстинкта, неосознанно, вхожу в состояние которое меня приводит в форму. Для этого мне иногда нужно прилечь на часик, два, потому что, когда много отвлекающих факторов, то трудно собраться.

Респектую

Примерно. Правда еще деформации скелета есть кой-какие. А в целом жил-поживал до 26 лет, ощущая себя здоровым человеком :) (при том, что хожу с костылями и в целом на здорового мало похож). Кроме простуды ничего не парило. И тут на тебе ВСД. Прошлый год еще аритмия (ФП) была один раз. И после аритмии врачи думали-думали отчего, решили так - наверное что-то неправильно в твоем организме, раз у тебя такая болезнь замудреная несовершенный остеогенез.

Действительно, если не знают от чего, значит скинуть все на эту болезнь. А вообще выяснять от чего ФП было, не собираются? ФП-это фибриляция предсердий, я правильно поняла? Это же очень серьезно, и само ни с чего быть не может, какая-то патология должна быть. У вас она ни с того ни сего приключилась или были до этого какие-то нарушения ритма?

Не было аритмии раньше. ВСД пришло в виде пульсации в груди и шее, ЭС, тахикардии. ФП случилась после употребления пива и шашлыка с перебором, так сказать. После "злоупотреблений", ночью, уже в принципе у трезвого началась тахикардия, которая переросла в аритмию. В принципе, врачам я об этом говорил, но по их мнению аритмия на фоне алкогольной энтоксикации возможна только если сильно нажраться, и выпитое мною пиво не причем. Вот так. Кардиолог в поликлинике сказал продолжать пить бетаблокаторы, от себя назначил витамины, диуретик и кардиомагнил, а также пожелал, чтобы в этом году у меня аритмии не приключилось. "Душевнийший" человек :)

Ахренеть(. Может врача другого попробовать? Полную диагностику пройти? А какие симтомы у Вас были, если не секрет? Вам корая поставила диагноз?

Две недели пролежал больничке. После две консультации заведующиего аритмологическим отделением областной больницы, который в первый раз усомнился в диагнозе и направил на холтер. Как я понял холтер ясности не прибавил, но во второй раз я привез ему ЭКГ, которую скорая сделала, и он удивился - действительно ФП. Его рекомендации - принимать беталок. Я после этого к врачам не ходил, но весной с простудой был на больничном, и зав. поликлиникой, когда больничный закрывала, направила к кардиологу, типа пусть меня на контроле держит.
А что значит полную диагностику? Получается за последние два года биохимия, общие анализы, ЭКГ, ЭхоКГ, ежегодно. Один раз холтер.
Что касается симптомов. Сама ФП - это учащенный хаотичный пульс, четкое ощущение биения сердца (как бы о грудную клетку).

ничего себе симптом... А само самочувствие? Или только по ощущениям пульса? И разве ЭФИ в таком случае не нужно сделать? Да и холтер не мешало бы пару раз хотя бы или на несколько суток. Выяснять -то нужно, с чего такая дрянь ни с того ни с его в таком возрасте.

Дисплазия сама по себе не является смертельной болезнью, уж смерти во сне точно ждать не стоит.
Мне сейчас 25 лет-грыжа пищеводного отверстия (постоянная изжога), плоскостопие (болят стопы и коленки), остеохондроз (болит спина),ВСД (куча всяких симптомов-скачки давления, тахикардия, головокружения и т.д), варикоз явно проявляется (тяжесть в ногах), перегиб желчного пузыря. Только не рассказывайте мне, что это просто совпадение...Я могу точно сказать кто с этим не сталкивался  не поймёт о чём я говоря. Я вот уже три года с постоянной болью живу...Эти все симптомы необязательно должны проявиться, если бы я вёл более здоровый образ жизни может бы и до сих пор не знал про эту дисплазию, но если есть предрасположенность лучше вести здоровый образ жизни (зарядка, витамины, аминокислоты, магний и др.). Вся жизнь- борьба я лично сдаваться не собираюсь...

Все равно нихрена я не понимаю. Чего ждать-то от нее, от дисплазии этой? как она передается? Вот если у отда 2 конкретных признака ее, больше ничего. У меня тоже 2 этих признака, в общем-то тоже особо ничего, во всяком случае от рождения только это. Это значит, что он мне передал конкретно эти 2 признака отдельных, или саму дисплазию, которая подразумевает, что у меня дальше будут проблемы, свойственные для дисплазии? У отца раньше ужасный образ жизни был, но никаких признаков у него не добавилось от этого к 57 годам. Вот начинается у меня в 24 года варикоз. Это от дисплазии или сам по себе? С одной стороны рано, с другой стороны у меня у большей части подруг уже давно варикоз, х.з. -экология может... Или растяжки. если я рожу и у меня останутся растяжки, то будет ли в этом виновата дисплазия, учитывая то, что после родов и без дисплазии у многих растяжки. где границы?
Я, видимо, вопрос не могу сформулировать, но ужасно хочу ответ услышать)))
 Отличаются ли мои возможности, противопоказания, подверженность заболеваниям от других людей? Я этого никогда не замечала.  Я не ипохондрически волнуюсь, я просто не могу понять, что это вообще за диагноз такой, чего от  него ожидать. Объясните, пожалуйста.

Я вот, например, не имею в роду людей с плохим зрением. Наличие дисплазии перееркивает этот факт моей биографии? Значит у меня могут начаться проблемы о зрением? Понятно, что зависит от того, что я буду делать со зрением, но насколько мне проще посадить зрение, чем человеку без дисплазии? Или дисплазия выборочно на органы распространяется? Вообще как, соединительная ткань вего организма слабая или может быть только определенных органов?
 Вот ненавижу я такие диагнозы. Что он означает, зачем вообще его ставить, если он вообще ничего не означает, а лечат только отдельные заболевания, которые еще неизвестно с чем связаны и от чего взялись. Как, при слабой соединительной ткани у еня может не быть проблем с суставами или со зрением, да и ни чем особо. Что, может быть так, что соединительная ткань где-то правильная, где-то нет?

С этими вопросами лучше обратиться к врачу. Существует куча разнообразных синдромов, типа синдрома Марфана и т.п. Есть ещё такое понятие как недефференцированная дисплазия соединительной ткани. У меня например со зрением проблем нет. Обычно уже с детства видно в каких органах нарушение есть, просто врачи у нас все узко специализированы, мало хороших диагностов.  В интернете куча информации.

Касаемо синдрома марфана есть хорошая группа http://vk.com/marfan_syndrome, я там частенько бываю и почитываю информацию. На сновании рассказов людей и сделаете какие то выводы по поводу дисплазии.

Ну это все-таки разные вещи немного. При синдроме Марфана  признаков дисплазии больше и они более явные, на то он и синдром, что там совокупность признаков, причем не меньше определенного кол-ва. А так, если с каждого синдрома в себе признаки искать- с ума сойти можно, причем быстро.

 Слуушайте, прочитала всю ленту и я в шоке, у меня дисплазия сердца и как в ссылке аневризма, пролаем, сколиоз, проблемы с ритмом, я что теперь инвалид? Ну и па соответственно. Так у меня еще и ребенку в 4 года поставили дисплазию- у него руки и ноги в обратную сторону изгибаются, неужели его ждет мое будущее? Прям инвалидизация какаято, а он уже очень нервный, от неврологов не выдадим.

Ну сколиоз и без дисплазии у большей части людей. У ребенка не факт, что будут другие проявления, но могут быть, наблюдать просто надо внимательно, ловить вовремя, если что. Вот на детей смотрю-так среди них диспластиков больше, во всяком случае ПМК-почти у каждого, куча подруг родили, у всех детей есть те или иные проявления дисплазии.

А почему инвалид-то? До тех пор, пока по ссылке не перешли, Вы же себя инвалидом не считали? Инвалид-это когда работоспособность утрачивается и денежку платят, у Вас же не так?
А в остальном у меня такие же вопросы примерно.
Вот аневризма в молодом возрасте..Скажите, пожалуйста, а во сколько лет и отчего она у Вас? Вам ставили дисплазию, или ставили какой-то синдром, типа Марфана?

У меня до беременности не было аневризмы,а в берпменность нашли,сказали,что она не стрсшная,но наблюдать надо и что через чур эластичныеткани сердца,это как я и понимаю дисплазия,а как ссылку почитала,обалдала,у мен же еще и аритмия появилась вот я и сделала выводы,может моя чсд это результат дисплазии,а у вас как с сердцем и нет.ли экстрасистолии? И зс ребенка очень боюсь,не дай бог ему так,у наго прям в обратную сторона ноги вягибаются,

Экстрасистолия есть, по холтеру 20 шт. за сутки. Но, как врачи говорят, это больше как раз проявления ВСД. Невроз надо лечить. Признаки дисплазии у очень многих, я даже по своим знакомым смотрю-у кого что. Я этой аневризмы так боюсь, знаю, что она возникает как раз часто во время беременности, вот и не знаю как беременеть-то. А с варикозом как у Вас, имеется? Усилился за беременность?
С ребенком, главное, за его нервной системой следить, самая слабая точка при дисплазии.

Простите, а что такое чсд?
 По ссылкам не ходите. Я вообще себе сама эту дисплазию поставила, как начиталась, потом почти месяц ни спать, ни есть не могла. Да и сейчас пугает. А так я пошла к врачу, рассказала о своих предположениях (эта врач меня сто лет знает, ничего такого она не предполагала до этого), рассказала о признаках. Говорю, "оно?", она: "ну да", и написала мне "распространенную дисплазию соед. ткани". Я до этого себя безумно здоровой считала, разве что ВСД вот беспокоит, и то не так давно. А теперь, вроде ничего не изменилось, а чувствую себя абсолютно больной, психологически не могу вообще осознать, что у меня что-то не так....
Но вообще там главное синдромальные формы исключить, типа Марфана, а сама по себе дисплазия, я так понимаю, у очень многих и ничего не означает, кроме конституционной предрасположенности к различным заболеваниям. Вот по этой части у меня куча вопросов, на которые никто не может мне ответить. О той же наследственности.  Наследуются ли отдельно болезни или сама ДСТ, как вероятность любых болезней. Если в роду не было какой-то болячки, связанной с ДСТ, то эта болячка не наследуется соответственно, или она все равно может проявиться как следствие ДСТ? Вот меня это больше всего интересует...

Это всд.

Ааа). Ну от этого-да. Или из-за смещения позвонков, что тоже может давать ВСД. Да я вот копаюсь-копаюсь и думаю. У людей бывает столько болезней и практически про все можно сказать, что они из-за ДСТ. Столько народу с такими болезнями мучается и даже не слышали про ДСТ, так к чему оно вообще? По сути какие болезни есть-такие есть, какая разница из-за чего они? Вот я все думаю, позвонки у меня кривые из-за ДСТ, или просто сколиоз из-за неправильного образа жизни или из-за спортивного прошлого.... А у моей подруги -  у одной ПМК, варикоз, плоскостопие, ну еще там есть кое-что. Ведь тоже дисплазия, а она про это и не слышала. Да по всем подругам смотрю - большинство читые диспластики. Уж варикоз, разтяжки и миопия, так почти у всех. И вот как понять, это дисплазия или просто само сабой... Да и я бы не слышала про ДСТ, если б сама не начиталась и у врача не спросила. А вот думаю, нафига? Только нервы лишние...

У меня тоже диагностировали дисплазию, уже не раз. Мне 24, а проблем, связанных с ДСТ, уже такая гора, что не представляю что будет со мной в 40. Набор такой: ПМК, остеопения, панкреатит, кости длинные и тонкие, мышечная дистония, ну и конечно ВСД, панические атаки, тахикардия. Рад бы "не думать", как пишут выше, но как о таком не думать - не понятно. Вылечиться похоже тоже нет надежды. Короче депрессия затяжная.

Есть мнение, что дисплазия (недостаток выработки коллагена) возникает из-за неправильной работы печени и желчного пузыря.

Товарищи, миленькие, я пять недель проболела! Сначала 3 недели аденовирус мерзкий  со слабостью и астенией, потом пару недель какой-то похожий на грипп вирус, который в итоге дал осложнение и лечили антибиотиками.
У меня дисплазия соединительной ткани, как у многих здесь и ВСД от нее.
так вот я вычитала, что после ОРВИ надо осбо тщательно восстанавливаться диспластикам - потому что вирус гадит именно белковым структурам, разрушанеие коллагена идет сильнее и всетакоэ.
У меня астения дикая, состояние как с похмелья, или после длинного перелета, сонливость и тупочки.
Надо ли говорить, что при этом мне надо работать, активно жить и прочее?:)

Вопрос: могу ли я купить например комплекс аминокислот для спортивного питания и пропить его курсом? Одновременно с этим я пью усиленный комплекс поливитаминов, ем овощефрукты, пью воду, хожу по свежему воздуху, но мне явно для питания не хватает белков сейчас, почти не ем молочку и мясо, и не хочу особо.

Кто пробовал? Какие хорошие? Мне рекомендовали Aminoz - как он?

Чем еще спасаться? Омега 3-6-9 ждет свой очереди. Глюкозамин-хондроитин заказала, но пока не приехал еще..

В Википедии написано, что этих видов коллагена 28 видов.
Коллаген
Как и в любом заболевании степень дисплазии бывает разная.
Если гена нет, то какого-то вида коллагена нет в организме и получается сделать ничего нельзя? 
А если ген есть, но нарушен синтез коллагена, какого-то вида, или ухудшен, но не полностью нарушен. 
В свете последних открытый в генетике, оказалось, что мРНК, управляет включением в синтез тех или иных генов обычной РНК, причем механизмы регулирования тоже записаны в ДНК, в промежуточных (не генных) последовательностях. И вроде бы уже открывают вещества, которые могут влиять на включение или исключение, синтеза тех или иных белков. И получается, что некоторые малые дозы вещества, например, гомеопатия,  или лечение травами, может давать научно обоснованные результаты, потому что никто точно не знает до конца, что находится в травах и как на все миллионы процессов в организме повлияет, например, вещество ропана (это из гомеопатии).
Для синтеза коллагена необходим микроэлемент медь. Поэтому полезно ходить босиком по земле, и пропалывать грядки. Микроэлементы попадают через кожу. Если вдруг нарушено их усвоение из пищи. 

Вот и я не пойму. Жила же я раньше. То ли организм износился кормлением и беременностью и возрастом, то ли я перестала есть что-то, чтоб ела раньше и чего хватало для здоровья.
Про медь - это MSM - соединение меди, которое обычно с хондроитином пьют?
Просто вот эта нехватка генетическая - это когда изначально проблемы. А у меня изначально все было хорошо. :(

А как узнать есть ли у меня эта дисплазия?

Естественно организм беременной и кормящей женщины быстрее тратит полезные вещества. Вообще соединения меди придают зеленый цвет, например, белок хлорофилл который есть во всех растениях и которые используют его для фотосинтеза, обязан своим цветом именно меди.
Что такое MSM? Для восполнения дефицита меди подойдут ее любые биологические соединения. Даже когда вы ходите по земле босиком и пропалываете грядки, вырывая сорняки, вместе с их соком через кожу попадают и соединения меди. Есть БАДы для восполнения дефицита меди, но надо вначале сделать анализ, например, волос, чтобы понять, что был длительный дефицит, т.к. волосы растут долго. Статистика показывает, что у городских жителей, которые живут в отрыве от природы в чистоте. Диагностируется дефицит меди.
Вот на этом сайте я об этом узнал:
http://www.microelements.ru/poleznaja-informatsija/o-mikroelementakh/321/

http://www.microelements.ru/elements/Cu.pdf


Хондроитин
, не проще ли рыбку кушать, а также холодец и супы из мяса на кости?

ФОРУМЧАНЕ, день добрый! На самом деле я уже долгое время являюсь пассивном участником форума, ну вот наткнулся на тему, у меня регулярные па и суставыв хрустят, страх дикий, не знаю, что и делать(( так плохо, отчаяние нактывает, невозможно просто.

Я так и не понял. Можно это как-то проверить или нет? К кому идти? Ревматологу или генетику?

У меня пальцы с детства гнутся в обратную сторону градусов на 60... С позвоночником проблемы, с челюстью, волосы седеть рано начали (папа еще раньше поседел), я всегда был спокойным, но эмоциональным. В принципе, жил нормально. Но 5 месяцев назад после мануалки и хруста в шее появился сильный шум в голове или ушах. Потом уже поперла ВСД с ПА и т.д. Пропил пачку Ципралекса (месяца полтора ушло). Тревога уменьшилась, а звон остался. Сейчас переводят на Симбалту (ПТ говорит, что она от шума лучше всего помогает). Может я зря АДами травлюсь и у меня реально что-то не так в организме? Сейчас для контроля нужно стадть общий анализ крови и еще массажист попросила сдать на лактат кровь. Может заодно и на дисплазию провериться. Как это сделать?

а есть здесь те, кому подтвердили диагноз дисплазии?

У меня эта дисплазия...Называется НДСТ (Недифференцированная дисплазия соединительной ткани). Хрустят все суставы, абсолютно все. Мне 27 лет, а чувствую себя как старый дед. Если хотите узнать есть у вас эта дисплазия или нет, сделайте мрт позвоночника, рентген крупных суставов ( тазобедренного, плечевого), обычно этого достаточно, врач при описании напишет что-то типа признаки диспластического развития итд. Если не напишет, то всё норм. Это системное заболевание, поражаются практически все органы, так как соединительной ткани в организме 50%. Эта дисплазия на самом деле есть у многих, просто у всех разная степень выраженности. Кто то живёт со слабой степенью и даже о ней не знает, потому что она слабая, а кто то ходить не может и суставы к 30 годам уже все разрушаются. Вобщем кому как повезёт. Например кривые зубы, астигматизм-это всё дисплазия и это встречается у многих.

Ну и соответственно ВСД при дисплазии встречается практически всегда. Я сторонник той теории, что ВСД возникает из за несостоятельности регулирующих систем мозга, в частности гипоталамуса, который управляет работой вегетативной нервной системы, а он в свою очередь(гипоталамус) тоже отчасти состоит из соединительной ткани, как и весь мозг в целом. Есть конечно много нейронов, но и соединительная ткань присутствует в большом количестве. Ну и при недостаточности этой соединительной ткани, походу гипоталамус как-то не так работает. Импульс между нейронами проходит плохо или ещё что-то, вобщем хз. Так что патогенетическое лечение в этом случае, это антидепрессанты, которые нормализуют передачу этого нервного импульса, вобщем как-то так.

У меня растяжки на спине, это вроде называется диспланзией?

нет, это называется стрии, и это фигня. недифференцироанная дисплазия не у всех, есть 3 других вида дисплазии (которые называются синдромами, среди них синдром марфана)