АнтиВСД.ру - Вегето-сосудистая дистония, возникновение и симптомы, лечение и профилактика, остеохондроз

В инете нашла интересную статейку, где написано, что АДы ускоряют процессы старения у женщин и повышают риск сердечно-сосудистых заболеваний. С побочкой -то я смирюсь как-нибудь, но вот удар по внешности- это неожиданно... Дорогие женщины, кто долгое время принимал АДы- это как-то отразилось на вас?

Класс, с инфарктом я как то смирюсь, а вот внешность 

Исследователи из школы медицины при университете Эмори выяснили, что регулярное употребление девушками сильных успокоительных средств и антидепрессантов способно привести к сужению артерий, что, в свою очередь, может становиться причиной серьезных заболеваний сердечно-сосудистой системы, в том числе, инсульта. Кроме того, как отмечает один из руководителей проведенной работы, профессор Амит Шах, подобные препараты также стимулируют более быстрое старение других органов и тканей, в частности, кожи.

При этом вредны не только сами лекарства, но и сама депрессия, также ухудшающая общее состояние организма и внешний вид. Для участия в эксперименте были приглашены 513 пар женщин-близнецов средних лет. По словам доктора Шах, это было сделано по той причине, что генетически эти дамы идентичны, а некоторые другие внешние факторы, такие как, например, питание, уровень физической активности, наличие вредных привычек – курения и употребления спиртных напитков – могут различаться.

Специалисты при помощи ультразвука измерили у всех испытуемых толщину сонной артерии, которая является одной из главнейших в человеческом организме. Оказалось, что у дам, в течение некоторого времени принимавших антидепрессанты, данная артерия была толще. Это, как отмечают исследователи, выступает одним из наиболее серьезных факторов риска заболеваний сердца. Помимо всего прочего, у данной группы женщин был зафиксирован  более высокий индекс массы тела (ИМТ), а также большее количество мелких морщинок.

Вообще-то риск сердечно сосудистых заболеваний повышается при депрессии из-за избытка катехоламинов.

Побочные действия Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахи- или брадикардия, экстрасистолия, фибрилляция предсердий или желудочков, остановка сердца, инфаркт миокарда, застойная сердечная недостаточность, гипер- или гипотензия, дилатация сосудов, флебит, тромбофлебит, тромбоз сосудов, васкулит с геморрагической сыпью, церебральная ишемия, эмболия сосудов головного мозга, анемия, лейкоцитоз или лейкопения, лимфоцитоз, тромбоцитемия, тромбоцитопения, панцитопения.

Кхе, а АД на сердце типа не влияют?

Это из аннотации к одному из СИОЗС, верно? Побаиваюсь я их.  

Есть Ады получше.
И депрессия очень негативно влияет и Ады могут! повлиять плохо,каждый для себя решает, и выбирает из двух зол

Депрессия старит почище АД

Да. Мне особенно "нравятся" такие побочки как "кома" и "летальные исходы"

и не только старит,а и укорачивает жизнь , не говоря про ухудшение качества самой жизни

А кто заметил, что у америкосов, как ни сообщение о внезапной смерти какого нибудь актера музыканта, так обязательно там передоз транками\адами?

Заметили. А так же то, что ВСЕ американские "стрелки", устроившие бойни в школах, колледжах и т.д., принимали АД

82% убийств в России совершается по пьянке
Это чуть меньше, чем потери СССР в Афганистане за 10 лет, и примерно равно суммарным потерям армии за время обеих чеченских военных кампаний

Так для справки

Нашли блин врага - АД. А то что в мире каждый год происходит ~2 млн суицидов, это так фигня да?  
 

Ага, и ПРИЧЁМ здесь АДы?

Несмотря на незначительный седативный эффект, золофт оказывает положительное влияние на больных с тревожными состояниями и паническими расстройствами. При этом редукция тревоги происходит быстрее, чем на терапии прозаком и некоторыми другими антидепрессантами. Rapaport и соавт. [22] изучали эффективность сертралина при лечении панических расстройств в условиях 80-недельного многоцентрового исследования. В течение 52 нед 398 пациентов получали сертралин, начиная с 25 мг/сут. Постепенно дозу повышали до 200 мг/сут в зависимости от переносимости и клинического ответа больных. Респондеры во 2-й фазе исследования были разбиты на 2 группы (сертралин - 92 пациента и плацебо - 89 больных). Примерно 70% в группе золофта и 50% в группе плацебо закончили исследование. Сертралин статистически значимо превзошел плацебо по эффективности лечения (р=0,04) и предупреждению возникновения новых эпизодов панической атаки (р=0,005). Золофт хорошо переносился больными, причем эта переносимость увеличивалась по мере длительности лечения. Среди побочных эффектов в группе сертралина преобладали головные боли, в группе, получавшей плацебо, - головные боли, бессонница. Лабораторные показатели в обеих группах существенно не различались. Авторы заключили, что сертралин является эффективным и безопасным средством для лечения панических расстройств.

Психосоматика
Сердечно-сосудистые нарушения
Многие исследования показали высокую долю кардиоваскулярных расстройств у больных депрессиями. Еще совсем недавно больных с сердечно-сосудистыми нарушениями исключали из любых исследований антидепрессивных препаратов. Последние годы показали, что сертралин безопасен и хорошо переносится такими больными. Наиболее показателен в этом плане проект SADHART (Glassman и соавт. [41]) в котором изучались пациенты с тяжелой депрессией в остром периоде (≤30 дней) с инфарктом миокарда или перенесшие приступ коронарной болезни. Исследование было многоцентровым плацебо-контролируемым, выполнено двойным слепым методом и длилось 24 нед. Средний возраст пациентов 57 лет, дозы сертралина 50-200 мг/сут. Получали сертралин 186 больных, плацебо - 183. Практически все больные получали обычный набор кардиотропных препаратов. Исследование показало, что сертралин статистически значимо был эффективнее плацебо согласно оценкам шкал HAM-D и CGI. При этом побочные эффекты в обоих группах практически не различались по частоте и тяжести проявлений. У пациентов, получавших сертралин, чаще наблюдали лишь диарею. Авторы делают вывод об эффективности и безопасности сертралина для кардиологических больных, страдающих депрессией.

П.В.Морозов
Есть сомнения в исследованиях самих фарм-гигантов, вот наши на примере золофта:
Кафедра психиатрии, психофармакологии и психосоматики ФУВ РГМУ, Москва

Литература
1. Martin B, Keller MD, James H, Kocsis MD, Michael E, Thase MD et . JAMA 1998; 280: 1665–72. Maintenance Phase Effficacy of Sertraline for Chronic Depression A Randomized Controlled Trial
2. James M, Russell MD, Lorrin M et . Depression and Anxiety 2001; 13: 18.
3. Moscovitch A, Wiseman RL, Goldberg MS et . A double-blind, placebo-controlled study o sertraline in the treatment o outpatients with SAD (abstract). Presented at the American Psychiatric Association Meeting; May 24, 1995; Miami Beach, FL.
4. Blashko CA. Biol Psychiatry 1997; 42: 58S–59S.
5. Beham P, Berti C, Doogan DP. Neuropsychopharmacology 1994; 10: 105S.
6. Mazo G. Eur Neuropsychopharmacol 2000; 10 (suppl. 2): S48–S49.
7. Sogaard J, Latimer P et . J Psychopharmacol 1999; 13: 406–14.
8. Ravindran AV, Gueli JD, Lane RM et . J Clin Psychiatry 2000; 61: 821–7.
9. Ravindran AV, Anisman H, Merali Z et . Am J Psychiatry 1999; 156: 1608–17.
10. Browne G, Steiner M, Roberts J et . J Affect Disord 2002; 68: 317–30.
11. Markowitz JC, Bleiberg KL, Kocsis JH. Treatment strategies for dysthymic disorders (abstract). 155th Annual Meeting of the American Psychiatric Association (APA; May 18–23, 2002; Philadelphia, PA.
12. Hellerstein DJ, Kocsis JH, Chapman D et . Am J Psychiatry 2000; 157: 1436–44.
13. Nixon MK, Milin R, Simeon JG et . J Chikd Adolesc Psychopharmacol 2001; 11: 131–42.
14. Thase ME, Fava M, Halbreich U et . Arch Gen Psychiatry 1996; 53: 777–84.
15. Kocsis JH, Zisook S, Davidson J et . Am J Psychiatry 1997; 154: 390–5.
16. Lee MS, Dim SH, Suh KY et . Neuropsychopharmacology 1994; 10: 222S.
17. Bellino S, Barzega G, Bogetto F et . Curr Ther Res 1997; 58: 798–808.
18. Epperson CN, Ward-O'Brien D, Price LH et . Soc Neurosci Abst 1996; 22 (1–3): 179.
19. Stowe ZN, Casarella J, Landry J et . Depression 1995; 3: 49–55.
20. Koran LM, Hackett E, Rubin A et . Am J Psychiatry 2002; 159: 88–95.
21. Greist JH, Jefferson JW, Kobak KA et . Int Clin Psychopharmacol 1995; 10: 57–65.
22. Rapaport MH, Wolkow R, Rubin A et . Acta Psychiatr Scand 2001; 104: 289–98.
23. Londborg PD, Hegel MT, Goldstein S et . J Clin Psychiatry 2001; 62: 325–31.
24. Rapaport MH, Endicott J, Clary CM. J Clin Psychiatry 2002; 63: 59–65.
25. Brady KT, Sonne SC, Roberts JM. J Clin Psychiatry 1995; 56: 502–5.
26. George R,Sanchez F, Chavez R et . Impact of sertraline on alcohol consumption in am open clinical trial (poster). Presented at Research Society on Alcoholism Meeting; June 1994; Hawaii.
27. Eggerth D, Walker S, Eilot A et . Psychosocial impacts of sertraline in alcoholism treatment (abstract). Presented at Research Society on Alcoholism Meeting; June 1994; Hawaii.
28. Pettinati HM, Volpicelli JR, Kranzler HR et . Alcohol Clin Exp Res 2000; 24 (7): 1041–9.
29. Pettinati HM, Volpicelli JR, Luck G et . J Clin Psychopharmacol 2001; 21: 143–53.
30. Donnelly CL, Winoker A, Wohlberg CJ. Effficacy and safety of sertraline in the treatment of pediatric major depressive disorder (poster). Presented at American College of Neuropsychopharmacology (ACNP) Annual Meeting; December 9–13, 2001; Waikoloa, Hawaii.
31. McConville BJ, Minnery KL, Sorter MT et . J Child Adolesc Psychopharmacol 1996; 6 (1): 41–51.
32. Ambrosini PJ, Wagner KD, Biederman J et . J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 1999; 38: 566–72.
33. Tierney E, Joshi PT, Llinas JF et . J Child Adolesc Psychopharmacol 1995; 5: 13–27.
34. Nixon MK, Milin R, Simeon JG et . J Child Adolesc Psychopharmacol 2001; 11: 131–42.
35. March JS, Biederman J, Wolkow R et . JAMA 1998; 280: 1752–6.
36. Johnston HF. The efficacy of sertraline and behavior therapy in adolescents with treatment resistant OCD (abstract). Presented at the 14th Annual Meeting of the American Psychiatric Association; May 23–26, 1993: San Francisco, CA.
37. Lombroso PJ, Scahill L, King RA et . J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 1995; 34: 1147–52.
38. Cook EH, Wagner KD, March JS et . J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 2001; 40: 1175–81.
39. Wilens TE, Biederman J, March JS et . J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 1999; 38: 573–7.
40. El-Khatib HE, Dickey TO III. J Am Acad Chld Adolesc Psychiatry 1995; 34: 1404–5.
41. Glassman AH, Shapiro PA. Am J Psych 1998; 155: 4–11.
42. McFarlane A, Kamath MV, Fallen EL et . Am Heart J 2001; 142: 617–23.
43. Krishnan KRR, Doraiswany M, Clary C. Prog Neuro-Psychopharmacol & Biol Psychiat 2001; 25: 347–61.
44. Rasmussen A, Lunde M, Sorensen K et . A duble-blind placebo-controlled study of sertraline in the prevention of depression in stroke patients (poster). Presented at 2002 American Psychiatric Association (APA) Annual Meeting; May 18–23, 2002; Philadelphia, PA.
45. Smoller JW, Pollack MH, Systrom D et . Psychosomatics 1998; 39: 24–9.

Заметили. А так же то, что ВСЕ американские "стрелки", устроившие бойни в школах, колледжах и т.д., принимали АД